菌糸体毒素分析器 ST-2000A アフラトキシンB1含有量 400~900nm波長範囲 繰り返し性 ≤0.3%

ST-2000Aマイコトキシンテスト

ST-2000Aマイコトキシン分析器は、アフラトキシンおよび酵素結合免疫吸着アッセイに必要な分析機器です。固相酵素結合免疫吸着剤アッセイ（ELISA）、すなわち酵素結合免疫吸着剤アッセイ（ELISA）の原理は、この機器とB1キットで構成されています。検出）。食品、飼料、石油、乳製品、薬物、飲料、ワイン、その他の製品におけるアフラトキシンB1およびその他のマイコトキシンの検出に広く使用されています。

パフォーマンス特性：

1.表示操作：LCD画面の色、ビデオ恐怖症の配信ボード、ボード全体の情報の表示、タッチスクリーン操作

2。振動するプレート機能：レベル3振動プレート速度、時間0〜255秒調整可能

3.ワークステーション：500のグループのプログラム、100000のサンプル結果を保存し、吸光度、線形方程式、二次方程式、二次方程式、立方式、吸収率の割合関節式二和方程式、スプライン機能、阻害速度など、豊富な計算モードを提供できるプロフェッショナル酵素マーカーソフトウェア。

技術的なパラメーター：

光源：DC12V 22Wインポートされたハロゲンランプ

波長範囲：400-900NM

フィルター：405、450、492、630nm標準として、その他の波長はオプションです

読み取り範囲：0-4.000ABS

解決策：0.001Abs

適応誤差：≤±0.01Abs

安定性：≤±0.003abs

再現性：≤0.3％

サイズ：400mm * 260mm * 200mm

1つの原則とアプリケーション

このキットは、間接的な競合ELISA法を使用して、穀物、飼料、その他のサンプルのアフラトキシンB1（AFB1）を検出します。このキットは、結合抗原、西洋わさび酵素マーカー、抗体、標準およびその他のマッチング試薬で事前にコーティングされた酵素標識プレートで構成されています。テスト中に、標準またはサンプル溶液を追加すると、サンプルのアフラトキシンB1と酵素プレートにコンジュゲート抗原が事前にコーティングされ、抗アフロトキシンB1抗体が競合します。酵素マーカーを追加した後、TMB基板を使用して色を発達させます。サンプル吸光度値は、サンプルに含まれるアフラトキシンB1の含有量と負の相関があります。サンプル中のアフラトキシンB1の残留量は、標準曲線と比較することで得ることができます。

2つの技術指標

2.1キット感度：0.03ppb（ng/ml）

2.2反応モード：25℃、30分〜15分

2.3検出限界低い：

シリアル............................................................. 0.15ppb

フォーミュラフィード............................................. 0.3 ppb

食用油、ピーナッツ......................................... 0.6ppb

醤油、小麦、その他の飼料............................. 0.3 ppb

ビール......................................... 0.3 ppb

ワイン、醤油、酢..................................... 0.15ppb

2.4交差反応速度：

アフラトキシンB1 100％

2.5サンプル回復率：

シリアルとフォーミュラフィード.............................. 85％±15％

ピーナッツ.................................... 82±15％

食用油.................................. 85±15％

醤油、小麦、その他の飼料............................ 83±15％

ビール.................................. 84±15％

ワイン、醤油、酢............ 87±15％

3キット構成

酵素マーカープレート...................................... 96ホール

標準ソリューション（黒カバー）：それぞれ1ml

0ppb、0.03ppb、0.06ppb、0.12ppb、0.24ppb、0.48ppb

高標準ソリューション：100ppb .............................. 1ml

酵素マーカー（赤いキャップ）............................. 5.5ml

抗体作業溶液（ブルーキャップ）............................. 5.5ml

基質溶液A（白いキャップ）.............................. 6ml

基板液体B（黒カバー）.............................. 6ml

終端溶液（黄色のキャップ）.............................. 6ml

20倍の濃縮洗浄溶液（白いカバー）..................... 40ml

取扱説明書..................... 1Copy

4つの必要な機器と試薬

4.1装置：アフラトキシンテスター、プリンター、ホモジナイザー、窒素乾燥装置、発振器、遠心分離機、グラッドピペット、バランス（感度0.01g）

4.2マイクロピペット：シングルチャネル20μL-200 µL、100 µL-1000 µL、マルチチャネル300 µL

4.3試薬：メタノール、N-ヘキサン、トリクロロメタンまたはジクロロメタン

5サンプル前処理

5.1サンプル処理前の手順：

実験装置はきれいであり、汚染と実験結果への干渉を避けるために、使い捨て吸引ヘッドを使用する必要があります。

5.2ソリューション準備：

ソリューション1：サンプル抽出物

70％メタノール、つまりvメタノール：V脱イオン水= 7：3。

5.3前処理手順のサンプル：

5.3.1穀物処理方法

1）砕いたサンプルの重量を50mlの遠心分離機に量り、5mlのサンプル抽出溶液を加え、5分間、室温/10分間の分離センターで4000 rpmを振る。

2）0.5mlの上清を取り、0.5mlの脱イオン水を加え、よく混ぜます。

3）50μL分析を行います。

サンプル希釈率：5低い検出限界：0.15ppb

5.3.2トウモロコシの殻や小麦ブランなどの強い吸水性のあるサンプルの処理方法

1）2gの砕いたサンプルの重量を50ml遠心分離機チューブに入れ、20mlのサンプル抽出溶液を加え、5分間、室温/10分間の分離センターで4000 rpmを振る。

2）0.5mlの上清を取り、0.5mlの脱イオン水を加え、よく混ぜます。 （非常に高い毒素含有量を備えたサンプルの場合、35％メタノールで希釈してからテストできます。たとえば、2で0.1mlの混合溶液を摂取し、0.9mlの35％メタノールを混合します。最終サンプル希釈率は200で、検出限界は6ppbです。）

3）50μL分析を行います。

サンプル希釈率：20低検出限界：0.6ppb

注：サンプル中の毒素の分布は不均一であるため、テスト用に2Gを服用する前に、複数のポイントからサンプルを採取し、完全に混ぜる必要があります。

5.3.3式フィードの処理方法

1）2gの砕いたサンプルの重量を50ml遠心分離機に量り、10mlのサンプル抽出溶液を加え、5分間、室温/10分間の分離センターで4000 rpmを振る。

2）0.5mlの上清を取り、0.5mlの脱イオン水を加え、よく混ぜます。

3）50μL分析を行います。

サンプル希釈率：10低検出限界：0.3ppb

5.3.4食用油、ピーナッツ、高脂肪の飼料処理方法

1）砕いたサンプルの重量は50ml遠心分離機チューブになり、8mlのN-ヘキサンと1​​0mlのサンプル抽出溶液を加え、5分間、室温/10分間の分離センターで4000 rpmを振る。

2）上部の液体を除去し、0.5mlの下部液体を取り、0.5mlの脱イオン水を加え、よく混ぜてから0.5mLの混合液を摂取し、0.5mlの35％メタノールを加え、30Sを振ってください。

3）50μL分析を行います。

サンプル希釈率：20低検出限界：0.6ppb

5.3.5ソース、小麦、ビスケット、ペストリーなどの食品または調味料、および飼料濃縮液などの飼料加工方法

1）2gの砕いたサンプルの重量を50ml遠心分離機に量り、10mlのサンプル抽出溶液を加え、5分間、室温/10分間の分離センターで4000 rpmを振る。

2）2mlの上清を服用し、4mlのトリクロロメタン（またはジクロロメタン）を加え、5分間、室温/10分間の分離センターで4000 rpmを振る。

3）上部の液体を別の容器に移し、下液をスタンバイのために残し、さらに4mlのクロロホルム（またはジクロロメタン）を上部液体に加え、5分間完全に振って混ぜます。室温は4000 rpm/分離センターです。

4）上部の液体を除去し、下液を2回混ぜて完全に混ぜます。

5）2mlの複合下液体を服用し、50-60窒素の下で乾燥させます。

6）0.5mlのサンプル抽出物を加えて乾燥物質を完全に溶解し、0.5mlの脱イオン水を加えて混合します。

7）50μL分析を行います。

サンプル希釈率：10低検出限界：0.3ppb

5.3.6ビール処理方法

1）ビールを完全に攪拌し（CO2を除去）、2mlのビールサンプルを採取し、蒸留水1mlを加え、7mlのメタノールを加え、5分間振る。

2）0.5mlの混合サンプル溶液を摂取し、0.5mlの脱イオン水を加えてよく混合します。

3）50μL分析を行います。

サンプル希釈率：10低検出限界：0.3ppb

5.3.7ワイン、醤油、酢の治療方法

1）2mlのサンプルを服用し、2mlの蒸留水を加え、10mlのトリクロロメタン（またはジクロロメタン）を加え、5分間、室温/10分間の分離センターで4000 rpmを振る。

2）1mlの下部液体を摂取し、50-60 nitrogenの下で乾燥させます。

3）0.5mlのサンプル抽出物を加えて、乾燥物質を完全に溶解し、0.5mlの脱イオン水を加え、よく混合します。

5）50μL分析を行います。

サンプル希釈率：5低い検出限界：0.15ppb

エリサの6つのステップ

必要な試薬を4つのコールドストレージ環境から取り出し、30分以上室温に配置します。洗濯溶液が冷蔵の場合に完全に溶解するために、室温まで復元する必要がある結晶があるかもしれません。各液体試薬は、使用する前に振る必要があります。必要な数のマイクロポーラスプレートとフレームを取り出し、使用されていないマイクロポーラスプレートをセルフシールバッグに入れて、2〜8個に保管します。

実験の前に、20倍の濃縮洗浄溶液を20倍の作業洗浄溶液に希釈します。

6.1番号付け：サンプルの対応するウェルと標準の番号を順番に数え、各サンプルと標準に2つの平行穴を作成し、標準穴とサンプル穴の位置を記録します。

6.2反応を追加するサンプル：50μL/ウェルの標準またはサンプルをそれぞれのウェルに加え、50 µL/ウェルの酵素マーカーを加え、50 µL/ウェルの抗体作業溶液を加え、プレートをカバープレート膜で密封し、5秒間ゆっくり振り、混合し、25分間で25℃で反応します。

6.3洗浄：カバープレート膜を慎重に取り外し、穴の中で液体を乾燥させ、穴を30秒の間隔で250 µ L/穴250 µL/穴で完全に洗浄し、吸収性紙（PATをきれいな銃の頭で削除した後に除去されない泡）で乾燥させます。

6.4色の発達：基質溶液Aと50 µLの基質溶液Bを各穴に50 µ Lの基質溶液Bを加え、5秒間静かに振り、よく混ぜ、25℃で15分間暗闇で色を発達させます。

6.5終了：各穴に50 µLの終了溶液を加え、優しく振り、よく混ぜて反応を終了します。

6.6吸光度の測定値：アフラトキシンテスターを使用して、各穴の吸光度値を450 nmで測定します（デュアル波長450/630 nmをお勧めします）。反応が終了してから10分以内に決定は完了するものとする

6.7 ST-2000A自動アフラトキシンテスターは、決定を自動的に完了し、結果を自動的に生成します。